JAMA子刊：不需要腰穿，血浆GFAP在诊断早期老年痴呆方面可能更适合于！

近期，正确地检测阿尔茨海默病（AD）的血液有机体标志物的开发赢得了快速进展，这表明这些有机体标志物将不断应用领域医学常规和医学试验。这种应用对于医学年前AD患儿来说尤其如此，因为需要可扩展的、侵入开放性高于的有机体标志物来筛选大量的认知障碍（CU）人群，以飞行测试创新干预紧急措施。

AD的病理与星状细胞膜的形态、原子和功能重塑有关，这一过程被叫作反应开放性星状增生上皮细胞。增生薄膜酸开放性蛋白（GFAP）是一种反应开放性星状增生细胞膜上皮细胞的有机体标志物，其血液低水平在医学年前AD患儿中所较高，是该病症一时期收尾的一个有愿意的候选有机体标志物。

然而，目年前还不想到在整个AD过程中所，血液中所的GFAP低水平是否存在差异，其开放性能是否与脑脊液（CSF）GFAP完全相同。为此，有专家评价从医学年前AD到AD痴呆的整个AD年中过程中所的血清GFAP低水平，并与CSF GFAP进行比较，发表在JAMA子刊上。

这项观察开放性的横断面研究课题从2014年7月29日至2020年1月31日从3个中所心收集数据。老龄化和中风的转化成有机体标志物（TRIAD）表头（加拿大卡尔加里）还包括整个AD年中开放性的性状。阿尔茨海默病和中产阶级（ALFA+）研究课题（塞维利亚萨拉戈萨）和BioCogBank Paris Lariboisière表头（法国法国巴黎）的结果想得到了推测，年前者还包括医学年前AD的性状，后者还包括有症状的AD性状。

计有300名TRIAD自发性、384名ALFA+自发性和187名BioCogBank Paris Lariboisière自发性被纳入。与认知障碍（CU）Aβ同义者相比，医学年前AD患儿的血清GFAP低水平明显上升（TRIAD：Aβ同义者不等=185. 1pg/mL，Aβ感染开放性不等=285.0 pg/mL；ALFA+：Aβ同义不等=121.9=pg/mL，Aβ感染开放性不等[SD]，169.9 [78.5] pg/mL）。)

在AD年中体的无症状收尾，血清GFAP低水平也较高（TRIAD：CU Aβ感染开放性不等=285.0=pg/mL，轻度认知障碍[MCI]Aβ感染开放性不等=332.5pg/mL；AD不等=388.1pg/mL vs CU Aβ同义不等=185.1 pg/mL；法国巴黎：MCI Aβ感染开放性不等=368.6pg/mL；AD不等=376.4pg/mL vs CU Aβ同义不等=161.2pg/mL）。)

血清GFAP的幅度巨大变化始终略低于CSF GFAP的巨大变化。与CSF GFAP相比，血清GFAP能更正确地地区分Aβ感染开放性和Aβ同义性状（血清GFAP的曲线下面积，0.69-0.86；CSF GFAP的曲线下面积，0.59-0.76）。此外，血清GFAP低水平仅在伴有Aβ病理的性状中所与tau病理呈正相关。

这项研究课题表明，血清GFAP是检测和反应开放性星状增生细胞膜病变和Aβ病理的敏感开放性有机体标志物，即使在AD一时期收尾的性状中所也是如此。