艾滋病原（AIDS）是一种由艾滋病原病原即生命体HIV病原（HIV）侵入体盐酸后损害体盐酸病原体功能，使体盐酸发生多种不可治愈的病菌和，再一导致死亡的一种严重的慢病态进行病态病原。
HIV主要存在于HIV病菌者或艾滋病原病症的体盐酸中所，包含尿盐酸、、分泌盐酸、乳汁、伤口渗出盐酸等。任何能够引起体盐酸比如说的行为，都有广泛传播HIV的可能。HIV有三种广泛传播唯一可：病态接触广泛传播、尿盐酸广泛传播及母婴广泛传播。全世界约有3/4的HIV病菌是通过病态唯一可广泛传播的。艾滋病原病原在体盐酸皆的耐性很薄弱，在体皆丙酮只能存活数时长至数天，可用肥皂、开水清洗，也可用漂将其杀死；空气和水、痉挛口水、蚊虫跳蚤、共用厕所、共用电话、共用餐具、礼法吻、游泳、拥抱不都会广泛传播。
如果你近期有过危险病态活动和以下病因中所的其中所几个，再三一定找医生：持续低热、疲累、情况有异的喉炎、体重突然攀升10%以上、头痛、眩晕、肌肉和鼻窦炎、夜间盗汗、持续痉挛、溃疡。这些病因通常在HIV病菌后2周约再次出现。
艾滋病原都会经历急病态HIV病菌、无病因HIV病菌、艾滋病原以前及艾滋病原期。
一部分急病态病菌者在病菌HIV后6天至6两星期再次出现类似感冒的病因，如发热、黏膜细菌病菌、咽炎、溃疡、肌痛或鼻窦炎、痉挛、头痛、体重攀升等，平均持续两周，不经特殊治疗法，一般可自行消退。当然，这些暂时性的再次出现相当代表一定病菌了艾滋病原病原，因为别的癌症也可再次出现类似暂时性。
急病态期之后，病菌者转入无病因病菌期。除了少数病菌者可查到“持续病态手脚病态淋巴腺病”（PGL）皆，没有其他任何临床病因或病症。PGL是仅指在脊柱黏膜皆，至少有两处不相邻部位的黏膜发生细菌病菌，高约在1厘米以上。以四肢和腋下黏膜细菌病菌多见。成人无病因病菌期的间隔时间一般为8～10年。
到艾滋病原以前，病菌者都会再次出现持续或间歇病态的手脚病因和“所致”的机都会病态病菌。手脚病因包含持续病态手脚黏膜细菌病菌、乏力、厌食、发热、神经性、夜间盗汗、血小板减少等。所致病菌多表现于消化道、表皮粘膜的病菌，包含消化道念珠菌病、牙龈炎、表皮真菌病菌、病原性、毛囊炎、炎症病态皮炎等。
随着间隔时间的推移，艾滋病原病原对体盐酸病原体系统的损害越来越厉害，它主要损害一种称作CD4淋巴细胞的病原体细胞，当病原体系统被损害到一定程度时，病菌者就都会发病，再次出现一种或多种艾滋病原仅指征病态癌症，如肺炎、食道炎、淋巴瘤、肺部或肺皆脑膜炎及HIV相关病态消瘦syndrome等。
艾滋病原广泛传播快，目前不能治愈，抗病原治疗法是关键所在。1996年，列治文第10届全球性艾滋病原大都会上美籍华裔科学家何大一发表了采用所谓“鸡尾酒”式的混和药物治疗法方式。经理论上抗病原治疗法后，艾滋病原病症境遇精确度明显提高，住院亲率显著降低，大多数病菌者可以重新返回失业者。
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