依靠血液检测诊断阿尔兹海默症

匹兹堡加州大学洛杉矶分校的大学的分析其他部门技术开发了一种技术，可以探测体内中的与阿尔茨海默氏病有关的微量细胞内段落。这项分析将于7同月28日发表在《JEM》杂志上，该分析断定p-tau-217的程度在阿尔茨海默氏病的早期阶段上升。

阿尔茨海默氏病的特征是脑干中的假定由特指淀粉样β的细胞内呈现出的黄褐色，以及特指tau的细胞内的聚集体，后者在阿尔茨海默氏症病症的脑干中的呈现出神经原拉伸缠结。淀粉样细胞内β和tau在任何认知症状（例如专注力有增无减和精神混乱）变得值得注意前数年就开始改变，但是以前探测它们的唯一方法是使用正电子发射断层扫瞄（PET）扫瞄以GIS脑干或脊柱页面以量度脑组织中的淀粉样细胞内β和tau的变化程度。多年以来，分析其他部门以前试图技术开发体内探测技术，以在症状癫痫前探测出阿尔茨海默氏病，同时比PET扫瞄和脊柱水龙头格外便宜且侵入性格外小。

Randall Bateman，Nicolas Barthélemy和匹兹堡加州大学洛杉矶分校的大学的同事先前断定，被特指t-tau-217的tau标记段落在认知症状癫痫前积累在阿尔茨海默氏病病症的脑组织中的，随疾病进展而增加，并能准确预测淀粉样黄褐色的呈现出。

分析其他部门怀疑，阿尔茨海默氏症病症的体内中的也意味著假定p-tau-217，尽管其含量比非常低，难以探测。 “我们因此努力量化体内中的不同tau细胞内的程度，尤为是p-tau-217，并将其与淀粉样细胞内药理学和痴呆症的出生率进行比较，以评估其作为基于体内的阿尔茨海默氏病人类标志物的商业价值，” Bateman问道。

巴特曼科学实验的Barthélemy及其同事技术开发了一种基于质谱的方法，可量度低至4毫升体内中的的p-tau-217和其他tau碎片的量。 “据我们所知，这是质谱法测定的人类血浆中的细胞内标记物的最低沸点，”贝特曼科学实验的助理教授Barthélemy问道。

分析其他部门断定，与脑组织中的p-tau-217的程度类似于，健康志愿者的体内中的p-tau-217的程度极低，但淀粉样黄褐色的病症甚至是尚未出现认知症状的病症，血中的p-tau-217的程度都会上升。 。量度p-tau-217的血浆程度能够准确地预测PET扫瞄中的淀粉样细胞内网纹的假定，其表现要好于另一个tau段落p-tau-181，p-tau-181曾被提议作为阿尔茨海默氏病的人类标记物。

Bateman问道：“我们的断定支持这样的期望，即体内中的的tau亚型意味著对探测和病人阿尔茨海默氏病的病理有用。” “此外，我们用于量度血浆tau程度的测定法可以当做一种高灵敏度的选取方法，以识别正常测试者中的与淀粉样细胞内黄褐色呈现出就其的tau变化，从而代替廉价的PET核磁共振。”（人类谷 Bioon.com）

资讯出处：Researchers make significant step toward blood test for Alzheimer's disease

独有出处：Barthélemy et al.， 2020. J. Exp. Med. rupress.org/jem/article-lookup … 10.1084/jem.20200861